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Premium Taxifolin 90% para inibir células cancerosas do ovário: não- mutágeno e baixa toxicidade

Quantidade de ordem mínima : Negociável Preço : Negotiable
Termos de pagamento : L/C, T/T
Lugar de origem: China Marca: Sunfull
Certificação: ISO9001 Número do modelo: SF-DQU90

Informação detalhada

Cores: Branco fino ou amarelo pálido Formulário: Em pó
Cheiro: Características Embalagem: Tambor de papel
Purificação: 90% Período de validade: 2 anos
Solubilidade: Solúvel em água quente Fonte: planta
Estabilidade: Estável Armazenamento: Frio/Seco/Escuros
Toxicidade: Baixo Tipo: Extrato da planta
Realçar:

90% Taxifolin Ingrediente farmacêutico ativo

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Ingrediente farmacêutico ativo Taxifolina

Descrição de produto

Ingrediente farmacêutico ativo Taxifolina 90% Para inibir células cancerosas do ovário

Premium Taxifolin 90% para inibir células cancerosas do ovário: não- mutágeno e baixa toxicidade 0Premium Taxifolin 90% para inibir células cancerosas do ovário: não- mutágeno e baixa toxicidade 1

A taxifolina é não- mutagénica e pouco tóxica em comparação com o composto relacionado quercetina.Foi demonstrado que a taxifolina inibe o crescimento das células do cancro do ovário de forma dose- dependente.Existe também uma forte correlação (com um coeficiente de correlação de 0, 93) entre os efeitos antiproliferativos da diidroquercetina (DHQ,- derivados de taxifolina na pele de fibroblastos murinos e células de cancro da mama humanas.

 

O flavonóide Taxifolina, também conhecido por diidroquercetina, tem efeitos farmacológicos semelhantes aos de outros flavonóides, mas a sua capacidade antioxidante é superior à dos flavonóides comuns,E é amplamente distribuído e abundante.Na prática, raramente é utilizado isoladamente, mas é frequentemente utilizado em preparações como a silimarina, juntamente com a silibina A, silibina B,Isosilybina A, etc. À medida que a exploração dos seus recursos e potencial medicinal se aprofunda, a eficácia terapêutica e o valor médico da taxifolina tornam-se inequívocos.este artigo, após uma revisão das atividades farmacológicas, concentra-se nos avanços nas aplicações da taxifolina no tratamento de doenças em sistemas humanos entre 2019 e 2022,e olhar para o futuro para os potenciais terapêuticos do Taxifolin..

 

A diidroquercetina é um tipo de substância química extraída de alerce, abeto de Douglas e outras plantas de pinheiro.Ácido acético e água fervente, e ligeiramente solúvel em água fria. Tem a função de antioxidante e eliminação de radicais livres.

 

Ponto Especificações Resultado
Aparência Amarelo claro a branco escuro Conforme
Perda em dring ≤ 5% 20,5%
Cinza ≤ 5% 00,5%
Metais pesados ≤ 20 ppm Conforme
Contagem total de placas ≤ 1 000 cfu/g Conforme
Levedura e Mofo Totais ≤ 100 cfu/g Conforme
Avaliação ≥ 90% Diidroquercetina 930,05%

 

A capacidade da Taxifolin de estimular a formação de fibrilhas e promover a estabilização das formas fibrilares de colágeno pode ser utilizada em medicina.A taxifolina também inibiu a melanogénese celular tão eficazmente como a arbutina.No entanto, a Arbutina age como a quercetina, que é extremamente mutagênica, cancerígena e tóxica.

Premium Taxifolin 90% para inibir células cancerosas do ovário: não- mutágeno e baixa toxicidade 2

Função da Taxifolina

Foram encontradas várias propriedades farmacológicas da taxifolina, especialmente antioxidantes, anticancerígenas, antimicrobianas, anti- Alzheimer, hepatoprotetoras e cardioprotetoras.A observação mais importante é que a taxifolina demonstrou uma melhor actividade em estudos in vitro.Surpreendentemente, a taxifolina demonstrou atividades anticancerígenas, hepatoprotetoras e cardioprotetoras eficazes através de múltiplos mecanismos.
1A diidroquercetina não é mutagénica e pouco tóxica em comparação com o composto relacionado quercetina.
2. A taxifolina inibiu a melanogénese celular tão eficazmente como a arbutina, um dos agentes hipopigmentantes mais utilizados nos cosméticos.

 

 

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