Taxifolina Natural 90% Para Inibir a Capacidade Antioxidante Superior das Células Cancerosas

Descrição de produto

Ingrediente farmacêutico ativo Taxifolina 90% Para inibir células cancerosas do ovário

A taxifolina é não- mutagénica e pouco tóxica em comparação com o composto relacionado quercetina.Foi demonstrado que a taxifolina inibe o crescimento das células do cancro do ovário de forma dose- dependente.Existe também uma forte correlação (com um coeficiente de correlação de 0, 93) entre os efeitos antiproliferativos da diidroquercetina (DHQ,- derivados de taxifolina na pele de fibroblastos murinos e células de cancro da mama humanas.

O flavonóide Taxifolina, também conhecido por diidroquercetina, tem efeitos farmacológicos semelhantes aos de outros flavonóides, mas a sua capacidade antioxidante é superior à dos flavonóides comuns,E é amplamente distribuído e abundante.Na prática, raramente é utilizado isoladamente, mas é frequentemente utilizado em preparações como a silimarina, juntamente com a silibina A, silibina B,Isosilybina A, etc. À medida que a exploração dos seus recursos e potencial medicinal se aprofunda, a eficácia terapêutica e o valor médico da taxifolina tornam-se inequívocos.este artigo, após uma revisão das atividades farmacológicas, concentra-se nos avanços nas aplicações da taxifolina no tratamento de doenças em sistemas humanos entre 2019 e 2022,e olhar para o futuro para os potenciais terapêuticos do Taxifolin..

A diidroquercetina é um tipo de substância química extraída de alerce, abeto de Douglas e outras plantas de pinheiro.Ácido acético e água fervente, e ligeiramente solúvel em água fria. Tem a função de antioxidante e eliminação de radicais livres.

Como flavonóide, verificou- se que o Taxifolin tem propriedades anti- inflamatórias.Verificou- se que o Taxifolin inibiu a atividade aumentada do NF-κB em ratos com lesões cerebrais por isquemia- reperfusão e demonstrou que isto é causado pela acção antioxidante do taxifolin.Além disso, o Taxifolin inibe a infiltração de glóbulos brancos e a expressão de COX- 2 e iNOS em lesões cerebrais causadas por isquemia- reperfusão, bem como a expressão de Mac- 1 e ICAM- 1.O papel de Taxifolin na modulação da resposta inflamatória na endotoxemia foi investigado utilizando Raw 264De acordo com os resultados, o tratamento com Taxifolin diminuiu significativamente a transcrição de TNF-α, IFN-γ,IL-10 e TLR-4 na matéria-prima 264Além disso, a taxifolina induziu o eixo de sinalização AMPK/Nrf2/HO-1 e aumentou a expressão e fosforilação de Nrf2.Os ratos tiveram significativamente menos probabilidade de morrer após exposição às endotoxinas bacterianas LPS durante 10 dias.Além disso, foram investigados os efeitos da taxifolina nos mastócitos humanos (HMC-1), na leucemia basofílica (RBL) - 2H3 dos ratos e nos bmMSCs.descobriram que a taxifolina inibiu a degranulação de mastócitos derivados da medula óssea, a produção de leucotriena C4 (LTC4) e interleucina-6 (IL-6), e a expressão da ciclooxigenase-2 (COX-2).A taxifolina pode também inibir a activação das células RBL-2H3 e HMC-1 através das vias de sinalização Akt/ IKK/ NF-κB e MAPKs/ cPLA2 (Pan et al.., 2019). Os resultados desses estudos sugerem que a taxifolina pode ser um candidato potencial para o tratamento de condições alérgicas e inflamatórias.

Função da Taxifolina

Foram encontradas várias propriedades farmacológicas da taxifolina, especialmente antioxidantes, anticancerígenas, antimicrobianas, anti- Alzheimer, hepatoprotetoras e cardioprotetoras.A observação mais importante é que a taxifolina demonstrou uma melhor actividade em estudos in vitro.Surpreendentemente, a taxifolina demonstrou atividades anticancerígenas, hepatoprotetoras e cardioprotetoras eficazes através de múltiplos mecanismos.
1A diidroquercetina não é mutagénica e pouco tóxica em comparação com o composto relacionado quercetina.
2. A taxifolina inibiu a melanogénese celular tão eficazmente como a arbutina, um dos agentes hipopigmentantes mais utilizados nos cosméticos.